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| <![CDATA[<a class="logo" style="position:relative; left:15px;" href="/"><img alt="Site da Câmara Municipal de Porto Alegre" src="/images/logotipo_fundo_site.png" /><span class="nome-do-site">CÂMARA MUNICIPAL DE PORTO ALEGRE</span></a>]]>
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| <![CDATA[<a class="ui sub header" style="color: #eee; padding-right: 1rem;" href="/institucional/acessibilidade">Acessibilidade</a>]]>
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| <![CDATA[<figure style="float: left;"><a class="galeria" rel="galeria" title="Reunião da Comissão de Saúde e Meio Ambiente sobre a Rede Municipal de Atendimento à Psoríase. Na foto, o vereador José Freitas." alt="Reunião da Comissão de Saúde e Meio Ambiente sobre a Rede Municipal de Atendimento à Psoríase. Na foto, o vereador José Freitas." href="https://www.camarapoa.rs.gov.br/banco_de_imagens/imagens/15061/grande/_AND4608.jpg?1511353712"><img alt="Reunião da Comissão de Saúde e Meio Ambiente sobre a Rede Municipal de Atendimento à Psoríase. Na foto, o vereador José Freitas." class="ui image" src="https://www.camarapoa.rs.gov.br/banco_de_imagens/imagens/15061/grande/_AND4608.jpg?1511353712" /></a><figcaption>Reunião da Comissão de Saúde e Meio Ambiente sobre a Rede Municipal de Atendimento à Psoríase. Na foto, o vereador José Freitas.<span class="creditos"> (Foto: Andielli Silveira/CMPA)</span></figcaption></figure>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Porto Alegre – Através de uma proposta do vereador José Freitas (PRB), a Comissão de Saúde e Meio Ambiente (Cosmam), da Câmara de Vereadores tratou sobre a Rede de Atendimento à Psoríase, em reunião realizada na manhã desta terça-feira, 31. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Para o parlamentar gaúcho, é fundamental sensibilizar a sociedade sobre a enfermidade. “ Precisamos mobilizar o governo municipal para que, de fato, instale a rede de atenção à psoríase, prevista na </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12pt;line-height:107%;background:rgb(252, 252, 252);">Lei 12.247, de minha autoria</span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">. É preciso montar, gradativamente, uma equipe que possa dar atendimento qualificada a estas pessoas. Além disso, precisamos articular ações para que o Ministério da Saúde forneça do tratamento adequado aos portadores de psoríase”, defendeu. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Convidada da Comissão, Gladis Lima, presidente da entidade Psoríase Brasil, apresentou o panorama da doença no país, relatando as principais dificuldades a serem superadas. “Há uma demora excessiva para o atendimento dos portadores com um especialista da área. Em função do tempo, o estágio da doença avança, as lesões aumentam e as doenças relacionadas aparecem, como diabetes e doenças cardiovasculares”, esclareceu. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Lima ainda reforçou sobre a necessidade de inclusão das novas terapias no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), do Ministério da Saúde. “É preciso incluir as terapias de alta complexidade para aqueles pacientes que já passaram por todos os tratamentos convencionais”, salientou. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Vanessa dos Santos Cunha, representante da Sociedade Brasileira de Dermatologia/Secção RS, falou sobre a dificuldade de acesso aos medicamentos para psoríase. “Também atendo clinicamente e vejo que o acesso, mesmo para as medicações mais baratas, esbarra na burocracia. Muitos pacientes acabam comprando os remédios, porém, alguns não têm condições”, relatou. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Como encaminhamento, ficou definida a instalação da Frente Parlamentar em Defesa da Pessoa com Psoríase para o próximo ano, além da proposição de uma emenda que determinará ações de prevenção e conscientização sobre a psoríase na Lei Orçamentária Anual (LOA) para 2018. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;">Psoríase</span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;background:white;">A doença inflamatória da pele, crônica e autoimune afeta a 3% da população mundial, ou seja, aproximadamente cinco milhões brasileiros são acometidos pela enfermidade, sendo 44 mil em Porto Alegre. <span style="color:black;">De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a psoríase é um problema de saúde pública que atinge cerca de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. </span></span>]]>
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| <![CDATA[<span style="color:black;">De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a psoríase é um problema de saúde pública que atinge cerca de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. </span>]]>
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| <![CDATA[<span style="font-size:12.0pt;line-height:107%;"></span>]]>
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| <![CDATA[<style type="text/css">body.contraste>header,body.contraste header nav#menu,body.contraste>footer,body.contraste main>.ui.container{background:black !important;color:white !important}body.contraste a,body.contraste h1,body.contraste .ui.header{color:white !important;text-shadow:none;background:none !important}body.contraste .ui.list>.item .description,body.contraste .ui.list>.item .header{color:white !important}</style>]]>
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| <![CDATA[<button name="button" type="button" onclick="altoContraste()" class="ui circular icon tiny tertiary button" title="Alto Contraste"><i class="icon adjust" aria-hidden="true"></i></button>]]>
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