| 5915
| <![CDATA[<a href="http://portal.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/406921">http://portal.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/406921</a>]]>
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| 267
| <![CDATA[<a href="http://www4.planalto.gov.br/legislacao">Legislação</a>]]>
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| 234
| <![CDATA[<a href="http://brasil.gov.br" style="font-family:sans,sans-serif; text-decoration:none; color:white;">Portal do Governo Brasileiro</a>]]>
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| 235
| <![CDATA[<a style="font-family:sans,sans-serif; text-decoration:none; color:white;" href="http://epwg.governoeletronico.gov.br/barra/atualize.html">Atualize sua Barra de Governo</a>]]>
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| 1908
| <![CDATA[<a href="https://consultas.anvisa.gov.br/#/saude/" class="state-published">
Consulta de produtos regularizados
</a>]]>
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| 3914
| <![CDATA[<a href="http://paineis.cgu.gov.br/lai/index.htm" class="state-published">
Estatísticas
</a>]]>
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| 4860
| <![CDATA[<a href="https://antigo.anvisa.gov.br/legislacao" class="state-published">
Legislação
</a>]]>
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| 4834
| <![CDATA[<a href="https://soundcloud.com/anvisaoficial" class="state-published">
Áudios
</a>]]>
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| 5796
| <![CDATA[<a href="https://twitter.com/share?text=Novo marco regulatório de agrotóxicos&url=https://www.gov.br/anvisa/resolveuid/e06974387b5cf284f045123dfae56d7f" title="Twitter" class="">
<span class="fab fa-twitter"></span>
</a>]]>
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| 5642
| <![CDATA[<a href="http://www4.planalto.gov.br/legislacao">Legislação</a>]]>
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| 6005
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 9. A petição de reclassificação toxicológica deve ser apresentada só na Anvisa ou nos três Órgãos (Mapa, Ibama e Anvisa)?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5984
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 7. O que a empresa deve fazer se constatar algum erro na reclassificação (categoria) do seu produto observado na lista de reclassificação Toxicológica?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6032
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Como reclassificar os pleitos constantes no SIPTOX? Há necessidade de reclassificação? Como será o fluxo de análise dos pleitos de produtos avaliados por procedimento simplificado para a avaliação toxicológica para fins de registro cuja matriz não tiver sido devidamente reclassificada?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5955
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> c) Qual o prazo para adequação e elaboração do primeiro RAP da empresa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5947
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) Qual o modelo de RAP a ser seguido?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5964
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> d) Deve ser elaborado RAP para produtos cancelados?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6027
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 11. Com relação à reclassificação toxicológica de produtos avaliados antes da publicação da RDC 294/19: <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5994
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 8. Como as empresas que não responderam ao edital de requerimento de informações para reclassificação devem proceder?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5939
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) O RAP deve ser peticionado pela empresa na Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5922
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 5. O que muda na toxicidade dos produtos com a reclassificação</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5972
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> e) Qual seria a “data da implementação” descrita no Inciso II, artigo 13 da RDC 294/2019?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5864
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem">1.Por que a Anvisa adotou a implementação do Sistema de Classificação Globalmente Unificado (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals- GHS)?</a>]]>
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| 6066
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 13. As classificações toxicológicas constantes nas monografias ainda são válidas, para citação em trabalhos e documentos oficiais?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5887
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 2. Qual o benefício frente a classificação anteriormente adotada?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5912
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 4. Qual o modelo deverá ser seguido pelas empresas para elaboração do rótulo e bula frente a adoção do GHS e a reclassificação dos produtos?</a>]]>
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| 6076
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 14. Com relação às novas regras de classificação e rotulagem de agrotóxicos: <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6056
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 12.Com a publicação da nova classificação toxicológica dos agrotóxicos, as monografias dos produtos autorizados pela Anvisa serão atualizadas?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6016
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 10. O produto já foi avaliado pela Anvisa antes da publicação da RDC 294/2019, no entanto, o registro não foi publicado. Quando deve ser peticionada a reclassificação toxicológica deste produto?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6044
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) De acordo com os artigos 51 e 59 da RDC 294/2019, todos os produtos registrados devem ser reclassificados. Neste sentido, qual o procedimento a ser seguido para produtos que já foram avaliados pela Anvisa e ainda não obtiveram registro (o campo número do registro é obrigatório)?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5932
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 6. Qual a utilidade do RAP? (Relatório Anual do Produto (RAP), estabelecido pela RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 294, DE 29 DE JULHO DE 2019:)</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5902
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 3. Deverão ocorrer mudanças nos rótulos e bulas dos produtos agrotóxicos frente as normativas?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6081
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Apenas os produtos de faixa verde (não classificados) estão isentos da apresentação da caveira com os ossos cruzados no centro da faixa? Ou isso também se aplica para a faixa azul? E neste caso, na faixa azul, para a categoria 4, seria necessário usar o ponto de exclamação no lugar da caveira?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6089
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) As informações solicitadas não cabem nos rótulos dos produtos. O que deve ser feito?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5915
| <![CDATA[<a href="http://portal.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/406921">http://portal.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/406921</a>]]>
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| 5998
| <![CDATA[<a href="http://portal.anvisa.gov.br/sistema-de-peticionamento" target="_blank">Clique aqui para acessar o sistema de peticionamento Solicita</a>]]>
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| 6104
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 15. Em relação a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC 296/2019; Art. 18 - A identificação do adjuvante na bula deve ser feita através do nome do ingrediente ativo ou marca comercial?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6238
| <![CDATA[<a href="https://twitter.com/share?text=Novo marco regulatório de agrotóxicos&url=https://www.gov.br/anvisa/resolveuid/e06974387b5cf284f045123dfae56d7f" title="Twitter" class="">
<span class="fab fa-twitter"></span>
</a>]]>
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| 6129
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) Qual o código de assunto deve ser utilizado para protocolização do PATE aos processos que estão na fila aguardando análise da Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6176
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 19. O que significa o disposto no artigo 38, §3º “A classificação toxicológica dos produtos técnicos é feita em função de cada um dos desfechos toxicológicos avaliados”?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6121
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Para apresentação do PATE para produtos técnicos equivalentes que se encontram na fila de análise, como devem ser preenchidos os campos referentes às informações toxicológicas, uma vez que ainda não dispomos dos dados e só teremos conhecimento se o produto vai para a Fase II após avaliação da fase I?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6150
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 17. Onde encontrar informações sobre os documentos preparatórios e as normativas relacionadas ao novo marco regulatório para agrotóxicos?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6114
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 16. É preciso apresentar o Parecer de Análise Técnica da Empresa (PATE) para quais tipos de petição?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6137
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> c) Qual o prazo que a empresa tem para apresentar o PATE a Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6164
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 18. Quais as normativas que compõem o novo marco regulatório de agrotóxicos e qual o tema de cada uma?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
|
| 6157
| <![CDATA[<a href="http://portal.anvisa.gov.br/consultas-publicas#/visualizar/370635"> </a>]]>
|
| 5323
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/pt-br/noticias/assistencia-social/patria-voluntaria">Pátria Voluntária</a>]]>
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| 5481
| <![CDATA[<a href="http://solicitacao.servicos.gov.br/" class="hasDropDown">Acesse sua conta gov.br</a>]]>
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| 7874
| <![CDATA[<a href="https://consultas.anvisa.gov.br/#/saude/" class="state-published">
Consulta de produtos regularizados
</a>]]>
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| 5658
| <![CDATA[<a href="https://www.twitter.com/anvisa_oficial">Twitter</a>]]>
|
| 9880
| <![CDATA[<a href="http://paineis.cgu.gov.br/lai/index.htm" class="state-published">
Estatísticas
</a>]]>
|
| 10826
| <![CDATA[<a href="https://antigo.anvisa.gov.br/legislacao" class="state-published">
Legislação
</a>]]>
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| 10800
| <![CDATA[<a href="https://soundcloud.com/anvisaoficial" class="state-published">
Áudios
</a>]]>
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| 423
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/agrotoxicos" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 436
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos" class="state-published">
Perguntas frequentes
</a>]]>
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| 562
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/alimentos" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
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| 310
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br">Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa</a>]]>
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| 601
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/alimentos" class="state-published">
Orientações para setor regulado
</a>]]>
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| 714
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/cosmeticos" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 1378
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/fiscalizacao-e-monitoramento" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 1465
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/laboratorios" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 1695
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Publicações
</a>]]>
|
| 1860
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/portos-aeroportos-e-fronteiras" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 2012
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/produtos-para-a-saude" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
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Publicações
</a>]]>
|
| 2377
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Publicações
</a>]]>
|
| 2659
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/servicosdesaude" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 2672
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/servicos-de-saude" class="state-published">
Perguntas frequentes
</a>]]>
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Publicações
</a>]]>
|
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| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/tabaco" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 3091
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/administrativo/acompanhamento" class="state-published">
Acompanhamento de processos
</a>]]>
|
| 3156
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/administrativo/acompanhamento" class="state-published">
Acompanhamento de processo
</a>]]>
|
| 3382
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/certificacao-e-fiscalizacao" class="state-published">
Publicações
</a>]]>
|
| 3491
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/alimentos" class="state-published">
Alimentos
</a>]]>
|
| 3962
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos" class="state-published">
Agrotóxicos
</a>]]>
|
| 4092
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/servicos-de-saude" class="state-published">
Serviços de saúde
</a>]]>
|
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| <![CDATA[<a href="https://www.instagram.com/anvisaoficial" class="state-published">
Imagens
</a>]]>
|
| 4888
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/alimentos" class="state-published">
Alimentos
</a>]]>
|
| 4901
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/agrotoxicos" class="state-published">
Agrotóxicos
</a>]]>
|
| 4914
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/certificacao-e-fiscalizacao" class="state-published">
Certificação e fiscalização
</a>]]>
|
| 4927
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/cosmeticos" class="state-published">
Cosméticos
</a>]]>
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Laboratórios
</a>]]>
|
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Medicamentos
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Monitoramento
</a>]]>
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| 5005
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/portos-aeroportos-e-fronteiras" class="state-published">
Portos, aeroportos e fronteiras
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|
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Produtos para saúde
</a>]]>
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Saneantes
</a>]]>
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| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sangue-tecidos-celulas-e-orgaos" class="state-published">
Sangue, tecidos, células, órgãos e terapias avançada
</a>]]>
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| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/servicosdesaude" class="state-published">
Serviços de saúde
</a>]]>
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| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/sistema-nacional-de-vigilancia-sanitaria" class="state-published">
Sistema Nacional de Vigilância Sanitária
</a>]]>
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| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/tabaco" class="state-published">
Tabaco
</a>]]>
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| 5206
| <![CDATA[<a class="plain" href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/novo-marco-regulatorio">
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| 5710
| <![CDATA[<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos">Agrotóxicos</a>]]>
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| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem">1.Por que a Anvisa adotou a implementação do Sistema de Classificação Globalmente Unificado (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals- GHS)?</a>]]>
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| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 2. Qual o benefício frente a classificação anteriormente adotada?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 3. Deverão ocorrer mudanças nos rótulos e bulas dos produtos agrotóxicos frente as normativas?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 4. Qual o modelo deverá ser seguido pelas empresas para elaboração do rótulo e bula frente a adoção do GHS e a reclassificação dos produtos?</a>]]>
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| 5922
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 5. O que muda na toxicidade dos produtos com a reclassificação</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5932
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 6. Qual a utilidade do RAP? (Relatório Anual do Produto (RAP), estabelecido pela RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 294, DE 29 DE JULHO DE 2019:)</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5939
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) O RAP deve ser peticionado pela empresa na Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5947
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) Qual o modelo de RAP a ser seguido?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5955
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> c) Qual o prazo para adequação e elaboração do primeiro RAP da empresa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5964
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> d) Deve ser elaborado RAP para produtos cancelados?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5972
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> e) Qual seria a “data da implementação” descrita no Inciso II, artigo 13 da RDC 294/2019?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 5984
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 7. O que a empresa deve fazer se constatar algum erro na reclassificação (categoria) do seu produto observado na lista de reclassificação Toxicológica?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 5994
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 8. Como as empresas que não responderam ao edital de requerimento de informações para reclassificação devem proceder?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6005
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 9. A petição de reclassificação toxicológica deve ser apresentada só na Anvisa ou nos três Órgãos (Mapa, Ibama e Anvisa)?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6016
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 10. O produto já foi avaliado pela Anvisa antes da publicação da RDC 294/2019, no entanto, o registro não foi publicado. Quando deve ser peticionada a reclassificação toxicológica deste produto?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6027
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 11. Com relação à reclassificação toxicológica de produtos avaliados antes da publicação da RDC 294/19: <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6032
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Como reclassificar os pleitos constantes no SIPTOX? Há necessidade de reclassificação? Como será o fluxo de análise dos pleitos de produtos avaliados por procedimento simplificado para a avaliação toxicológica para fins de registro cuja matriz não tiver sido devidamente reclassificada?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6044
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) De acordo com os artigos 51 e 59 da RDC 294/2019, todos os produtos registrados devem ser reclassificados. Neste sentido, qual o procedimento a ser seguido para produtos que já foram avaliados pela Anvisa e ainda não obtiveram registro (o campo número do registro é obrigatório)?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6056
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 12.Com a publicação da nova classificação toxicológica dos agrotóxicos, as monografias dos produtos autorizados pela Anvisa serão atualizadas?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6066
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 13. As classificações toxicológicas constantes nas monografias ainda são válidas, para citação em trabalhos e documentos oficiais?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6076
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"> 14. Com relação às novas regras de classificação e rotulagem de agrotóxicos: <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6081
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Apenas os produtos de faixa verde (não classificados) estão isentos da apresentação da caveira com os ossos cruzados no centro da faixa? Ou isso também se aplica para a faixa azul? E neste caso, na faixa azul, para a categoria 4, seria necessário usar o ponto de exclamação no lugar da caveira?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6089
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) As informações solicitadas não cabem nos rótulos dos produtos. O que deve ser feito?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6104
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 15. Em relação a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC 296/2019; Art. 18 - A identificação do adjuvante na bula deve ser feita através do nome do ingrediente ativo ou marca comercial?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6129
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> b) Qual o código de assunto deve ser utilizado para protocolização do PATE aos processos que estão na fila aguardando análise da Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6121
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> a) Para apresentação do PATE para produtos técnicos equivalentes que se encontram na fila de análise, como devem ser preenchidos os campos referentes às informações toxicológicas, uma vez que ainda não dispomos dos dados e só teremos conhecimento se o produto vai para a Fase II após avaliação da fase I?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6176
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 19. O que significa o disposto no artigo 38, §3º “A classificação toxicológica dos produtos técnicos é feita em função de cada um dos desfechos toxicológicos avaliados”?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6150
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 17. Onde encontrar informações sobre os documentos preparatórios e as normativas relacionadas ao novo marco regulatório para agrotóxicos?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6243
| <![CDATA[<a class="link-clipboard" onclick="event.preventDefault()" title="Copiar para área de transferência" href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/novo-marco-regulatorio">
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| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem-nivel-2"><strong> c) Qual o prazo que a empresa tem para apresentar o PATE a Anvisa?</strong> <span class="icon-angle-down"></span> </a>]]>
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| 6114
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 16. É preciso apresentar o Parecer de Análise Técnica da Empresa (PATE) para quais tipos de petição?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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| 6164
| <![CDATA[<a class="accordion-toggle" href="https://gestaogovbr.serpro.gov.br/anvisa/pt-br/acessoainformacao/perguntasfrequentes/agrotoxicos/novo-marco-regulatorio/" data-toggle="collapse" data-parent=".quemequem"><strong> 18. Quais as normativas que compõem o novo marco regulatório de agrotóxicos e qual o tema de cada uma?</strong> <span class="icon-chevron-down"></span> </a>]]>
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Publicações
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Perguntas frequentes
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Acompanhamento de processo
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Publicações
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Cosméticos
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Serviços de saúde
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Sistema Nacional de Vigilância Sanitária
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Tabaco
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